提要：上海养老机构乱象，谁来维护养老院老人利益？

2022年5月1日下午，网传上海一养老院转运“尸体”时，殡仪馆人员发现老人未死，东方网记者证实确有此事。目前老人已转运至医院救治，生命体征趋稳。普陀区民政局表示严查此事。

这不是上海的养老机构第一次爆出问题。据财新报道，上海多家养老院出现过新冠疫情，其中还发生过死亡事件。

2022年4月2日，财新网有篇报道《财新｜新冠侵袭东海养老院》，称东海养老院疫情多人阳性，至少十几人死亡。

除了这些问题，利用老人试验新药则更加隐蔽。

2022年4月28日，上海新冠医疗救治组发了一封《关于养老机构试点使用 Paxlovid 药物的通知》，要在养老机构试点使用紧急引进的辉瑞新药Paxlovid。

通知要求养老机构工作人员配合完成对适用老人的筛选，安排“有资质的人员”完成知情同意书、给药、信息上报……

要知道，2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）根据辉瑞公司自己公布的数据，才刚刚批准了Paxlovid的紧急试用。

所谓辉瑞“特效药”的Paxlovid，不仅没有权威的第三方临床数据，连17岁以下的安全性试验都没有做完。

辉瑞这个刚刚被紧急批准、还没有经过实践验证的新药，就像当初的瑞德西韦一样，再次被鼓吹为“新冠特效药”，打破常规，特事特办，一路绿灯进入中国：

·       2021年12月22日，美国食品和药物管理局紧急批准了Paxlovid；

·       2022年2月11日，国家药监局应急批准；

·       2022年3月9日，在大陆的商业协议签订：

·       2022年3月15日，国家卫生健康委把它加入了第九版诊疗方案。

·       2022年3月16日深夜，首批两万盒运抵浦东机场；

·       2022年3月18日，两小时完成清关；

·       2022年3月22日，国家医保局将辉瑞新冠口服药纳入医保支付范围。

2022年4月29日，辉瑞对外公布了一项研究其口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况，结果显示该药用于成人暴露后预防效果不佳，未达到主要研究终点而失败。

尽管如此，有些人还是要高价进口这种新药，还是要在病人身上试验这种新药。

但是，对于养老机构的老人这个弱势群体，老人是不是能理解这种试验的性质？老人是不是神志清醒有独立行为能力？家属有没有知情权？这都存在很大的疑问。

上海的老人重症死亡率为什么居高不下？

·       2022年5月2日，长春市本轮疫情累计确诊约25000例，现有确诊995例，其余全部治愈，0死亡。见：重症0死亡，106岁高危患者出院，长春值得上海学习

·       2022年5月2日，上海市本轮疫情累计确诊54091例，已经死亡454例，且还在增加。

但是，上海的新冠死亡原因全部都是“基础疾病”。

难道长春的老人没有基础疾病？难道长春的呼吸机、抗生素、激素、抗病毒药比上海的厉害？还是因为长春没有张文宏？

事实上，张伯礼说得很清楚：老年有基础病不是借口，上海要发挥中医药的作用。

怎样保证养老机构老人的权益？怎样才能提高重症救治成功率？

长春已经给上海做出了榜样。

作者：闻道即行  来源：大道宇宙